San Juan, 29 jun (EFE News) – La Asociación de los Miembros de la Industria de Cannabis Medicinal (MICaM) mostró a través de un comunicado su preocupación ante “la aprobación acelerada y sin su ‘insumo’ de proyectos que pretenden enmendar la ley que regula a esta industria en Puerto Rico”.
El comunicado recuerda que entre esos proyectos se encuentra el del Senado 1317, que estaba ante la consideración de la Cámara de Representantes y que fue aprobado con enmiendas por ese cuerpo, por lo que deberá ser evaluado en Comité de Conferencia durante los próximos días.
Para la industria, detalla el comunicado, “el proceso de discusión y aprobación de estas enmiendas ha sido atropellado, y la Legislatura no ha tomado en consideración las observaciones y posturas que presentaron por escrito los miembros de la industria”.
“Para sorpresa nuestra, estos proyectos se movieron adelante sin considerar nuestro ‘insumo’, luego que le presentáramos por escrito a los legisladores las observaciones, preocupaciones y recomendaciones de la industria”, dijo el presidente de la Asociación, José Rivera.
“Desconocemos quien está presionando la aprobación de estas medidas tras bastidores, pero ciertamente están poniendo mucha presión”, expresó.
Uno de los puntos de mayor preocupación para la organización es la enmienda que prohíbe a un miembro de la industria pertenecer a la Junta Reglamentadora de Cannabis Medicinal, lo que excluye del proceso de regulación a quienes realmente conocen los retos, obstáculos y problemas que enfrenta esta novel industria, según el comunicado.
“En la actualidad, la mayoría de los miembros de la Junta Reglamentadora de Cannabis Medicinal son los jefes de agencias, que además de estar muy ocupados en sus respectivas funciones, conocen muy poco sobre lo que sucede en el día a día de los establecimientos. Es necesario que haya representación de miembros de la industria en ese cuerpo para que pueda haber un enlace con las realidades que vivimos todos los días”, añadió Rivera.
Para MICaM, es imprescindible que la Junta Reglamentadora tenga una representación adecuada de miembros de la industria para que ese organismo pueda cumplir con un proceso reglamentario coherente y balanceado, enfocado en el mejor bienestar de los pacientes.
